DOLAR 7,4592
EURO 9,0510
ALTIN 440,95
BIST 1.565
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul 3°C
Çok Bulutlu
İstanbul
3°C
Çok Bulutlu
Çar 7°C
Per 10°C
Cum 13°C
Cts 15°C

Sinovac’ın genel etkinliği yüzde 50.4

Sinovac aşısının Brezilya’daki genel etkinliği yüzde 50,4 ölçüldü. Çok hafif vakalar hariç Brezilya deneyinde etkinlik yüzde 78 kaydedildi.

Sinovac’ın genel etkinliği yüzde 50.4
13.01.2021
A+
A-

Brezilya yetkilileri, Sinovac Biotech Ltd’in ürettiği koronavirüs aşısının Brezilya deneylerindeki genel etkinlik oranını yüzde 50,38 olarak açıkladı. Oran, düzenleyici kuruluşlardan onay olmak için gerekli sınırın üstünde yer alsa da, geçtiğimiz hafta açıklanan yüzde 78 etkinlik oranının çok altında gerçekleşti.

Bloomberg’in haberine göre, Sao Paulo eyalet yetkilileri ve Butantan Enstitüsü araştırmacıları Salı günü, sonuçların tıbbi yardım gerektirmeyenler de dahil olmak üzere altı farklı kategoride değerlendirildiğini bildirdi.

Yetkililer yüzde 78 etkinlik oranının hafif, ılımlı ve ağır vakaları içerdiğini belirtti. Çok hafif vakaların da 13 bin gönüllüye eklendiğinde etkinlik oranının yüzde 50,4 elde edildiğini belirten yetkililer, deneyde koronavirüse yakalananların 167’sinin plasebo grubunda 85’inin aşı grubunda yer aldığını açıkladı.

Butantan Tıp Direktörü Ricardo Palacios, “Aşı hastalığın yoğunluğunu düşürüyor.” değerlendirmesini yaptı. Palacios çok hafif vakaların da testlere dahil edilmesinin, testlerin virüse açık tıbbi personelde yapılmasının ve iki doz arasındaki sürenin kısa tutulmasının etkinlik oranını düşürmesinde faktör olduğunu belirtti.

Palacios “Tüm olası zorlukları testlere ekledik. Eğer iki doz arasındaki süreyi kısaltırsanız aşının bağışıklık yaratma potansiyelini düşürmüş olursunuz.” ifadelerini kullandı.

Yan etkileri

Moderna ve Pfizer deneylerinde denekler, bir ya da iki semptom göstermesi ve Kovid-19 testlerinin pozitif çıkması sonucu vaka olarak tanımlanıyordu. İki aşı da yüzde 90 üzeri etkinlik sağlamıştı. Ancak mesajcı RNA teknolojisini kullanan bu aşılar lojistik zorlukları ve daha pahalı olmalarıyla dikkat çekiyor.

Lokalize ağrı, Sinovac aşılarında en büyük yan etki olarak tespit edildi. Baş ağrıları ve yorgunluk da rastlanan yan etkiler arasında yer alırken, Butantan’a göre ciddi bir yan etkiye rastlanmadı. Plasebo grubundan yedi kişi hastaneye kaldırılırken, aşı grubundan hiç kimse hastaneye kaldırılmadı.

Butantan’a göre aşı ağır vakalardan kaçınmada yüzde 100 etkinlik sağladı. Ancak araştırmacılar ağır vaka sayısının az olduğu için istatistiksel olarak önem taşımadığına dikkat çekti.

Brezilya otoriteleri ve Dünya Sağlık Örgütü bir aşıya onay verilmesi için en az yüzde 50 etkinlik oranını şart koşuyor. Etkinlik oranı salgının durdurulması için nüfusun ne kadarının bağışıklık kazanması gerektiğine göre belirleniyor.

YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.